2020年，新冠肺炎疫情突如其来，牵动着全社会的关注。随着我国新冠肺炎疫情防控向好态势进一步巩固，防控工作从应急状态转为常态化，为此国家提出总体防控策略，即坚持及时发现，快速处置，精准管控、有效救治，有力保障人民群众生命安全和身体健康。党中央应对新冠肺炎疫情工作领导小组提出，要加快提升快速检测能力，尤其是推进检测时间短且无需实验室的核酸快速检测设备生产扩能。
不要小看每一次核酸检测迭代技术的突破，它事关常态化疫情防控能否做到科学精准，有力推动复工复产复业复市。
8月28日，记者探访2020年科技周海淀主场活动，在现场看到了国内最新研发的闪测核酸快检系统，这是一种符合国家政策倡导的新型核酸检测技术，是在能够充分满足“外防输入、内防反弹”的政策要求下诞生的科技产品。
据介绍，卡尤迪生物科技（北京）有限公司自主研发的闪测Flash20核酸快检系统，由实时荧光定量PCR仪Flash20和新型冠状病毒2019-nCoV 核酸检测试剂盒构成。优异、操作便捷高效，支持不依赖于高等级生物安全实验室的现场快速检测，最快1分钟加样，检测时间30分钟。仪器内设4个独立检测模块，可分别单独运行，提高了使用的灵活性，真正实现样本随到随检。
记者获悉，该国产核酸快检系统有如下特点：易用，无需核酸提取，解放实验人员；快速，1分钟加样，30分钟出结果；高效，独立反应模块，随到随检；便携，体积小巧，降低对场地要求；可应用的场景就更加广泛，比如海关与机场口岸、现场应急检测、医院POCT、急诊与发热门诊、基层卫生机构等。
该系统不仅突破了从核酸提取到逆转录再到PCR反应的极限，临床试验的灵敏度、特异性均≥95%，最低检出限为400 Copies/mL。目前，卡尤迪闪测Flash20核酸快检系统，已在北京疾控中心、武汉同济医院等机构，进行了新型冠状病毒检测试剂比对，完成270多例样本的临床试验，与已上市核酸检测试剂相比：阳性符合率为95.20%，阴性符合率为99.33%，总符合率为97.45%。
记者了解到，卡尤迪生物科技（北京）有限公司是一家在生物安全及疾控疫控领域深耕10年的国产原研高科技创新企业，尤其擅长病原微生物的快速检测技术。
据悉，卡尤迪医学检验实验室日前已暂停正在进行的部分科研工作，全力投入到抗疫灭毒战役中，并为战胜新冠疫情提供PCR实验室、基因扩增检验实验室、P2实验室等场地，荧光定量PCR仪、新型冠状病毒检测试剂盒等以前装备。目前实验室已具备新型冠状病毒2万人次/日检测能力，专业检测团队及物流团队随时待命，可为疫情防控提供有效的技术服务，并最快可在接收样本后实现约1小时完成检测并出具报告。