科普时报记者 项铮
食物偏好与心脏代谢疾病遗传机制有关联、裸鼹鼠通过影响DNA修复延长寿命的新机制……“2025长寿医学年度十大进展”1月15日在京发布，其中覆盖了生命科学基础研究、创新技术研发转化、中西医结合应用、临床应用场景建设等。十大进展亮点纷呈，既有对衰老本质的深度解析，也有面向临床实际需求的技术突破，多项成果已显现民生应用前景，让健康长寿从理论走向现实。
在此次发布的十大进展中，营养、运动、睡眠等生活方式干预，在健康长寿领域展现出巨大潜力和成效，同时涉及长寿科技与长寿产业发展、衰老的分子机制研究领域、技术研发与中西医结合领域。
2025长寿医学年度十大进展由北京银发健康长寿研究院发布，该研究院汪光亮院长表示，长寿医学是生命科学领域的新兴学科和热点领域，受到社会各界的广泛关注，今后将进一步严格从推荐到发布的全链路管理，为新时代“长寿北京、健康中国”建设做出更大贡献。
在发布会上，清华大学基础医学院院长李海涛教授表示，当前全球老龄化趋势加剧，多国纷纷加大抗衰领域投入，中国也将抗衰老产业纳入“银发经济”重点扶持范畴。科研方向已从传统短寿命实验动物，转向裸鼹鼠等自然界“长寿明星”生物的长寿机制研究。
李海涛介绍，由中国科学家主导的“耄耋计划”正搭建国人专属“衰老时钟”，未来通过血液检测即可精准评估生理年龄。与此同时，运动饮食中的抗衰密码逐步被破译，基因编辑、细胞疗法等前沿技术在逆转灵长类动物衰老迹象上初显成效。展望未来，结合智能穿戴监测与基因检测数据，人工智能将为大众定制个性化抗衰方案，助力实现从“治病养老”到“主动养功能”的转变，推动健康变老目标落地。
2025长寿医学年度十大进展（排名不分先后）
一、从分子解码到细胞编程的衰老新干预
中国科学院动物研究所刘光慧、首都医科大学宣武医院王思、国家生物信息中心张维绮等团队在《Cell》《Cell Stem Cell》连续发表四项系统性成果，首次构建起“衰老度量-机制解析-多元干预”的完整科学链条。成果包括绘制衰老蛋白质组全景蓝图、发现运动抗衰分子信使、通过工程化干细胞实现多器官衰老逆转、证实维生素C的卵巢保护潜力，推动长寿医学迈入全新发展阶段，为衰老相关慢病的早期预警与主动健康管理奠定新范式。
二、氢气诱导的气道黏液屏障破坏增强了雾化RNA输送以逆转肺纤维化
刘畅、田西东等澳门大学研究团队创新性研发集成氢气补充系统的鼻腔雾化吸入装置，将仿生混合脂质纳米颗粒（HNPs）负载TGFβ1 siRNA用于肺纤维化（PF）治疗。利用氢气低黏度、高剪切力特性破坏气道黏液屏障，为肺部基因递送提供了新策略。仿生HNPs设计融合了膜修饰与电荷反转脂质，实现了巨噬细胞特异性靶向与高效基因沉默。该系统融合治疗性气体与基因药物协同作用，为肺纤维化等慢性呼吸系统疾病提供了具有临床转化潜力的新型吸入式治疗平台。
三、气络学说精气神理论指导中医药抗衰老研究
络病理论创新转化全国重点实验室牵头，联合5个院士团队及3家国家级重点实验室、5家教育部重点实验室等技术团队，构建“气络学说精气神理论”指导抗衰老研究。提出“肾精虚衰-元气亏虚-形神耗损”衰老病机与“补肾填精-燮理阴阳-温扶元气-充养形神”治法，建立多种衰老模型及多层次评价体系。以此为指导研发的八子补肾胶囊，证实可系统干预十大衰老标志物，延长动物寿命、逆转表观遗传年龄，改善早衰人群多系统器官衰老症状，被纳入多项权威共识及指南，推动中医药抗衰老研究走向科学化、系统化。
四、逆转间充质漂移：部分重编程干预衰老与疾病的新机制
美国一项研究首次揭示，“间充质漂移”是一种跨组织、跨疾病的普适性衰老机制。该研究系统分析了40余种人体组织和20种疾病的转录组数据，发现上皮、内皮等多种细胞在衰老及疾病进程中会逐步丧失原有特性，上调间充质相关基因表达，且漂移程度与疾病进展及患者生存期显著相关。研究发现，通过Yamanaka因子诱导的部分重编程可在不引发细胞完全去分化的前提下有效逆转间充质漂移，恢复细胞及组织的年轻化特征。这一突破性发现不仅为理解衰老的统一机制提供了新视角，也为利用部分重编程等技术逆转该过程、干预多种衰老相关疾病奠定了关键理论基础。
五、食物偏好与心脏代谢疾病遗传机制的关联
姜文博等团队通过整合大规模流行病学数据与前沿遗传学技术，首次揭示了食物偏好与心脏代谢疾病之间的双向关联及共享遗传基础。研究识别出同时影响食物偏好与疾病风险的基因变异，解答了“特定食物偏好增加疾病风险”的核心科学问题，为个性化疾病预防与治疗策略研发提供重要理论依据。
六、国内首个公立医院抗衰老医学临床转化中心落成
北京老年医院主导建设的国内首个“抗衰老医学研究转化与应用中心”正式落成，标志着我国健康长寿医学从基础研究迈入临床干预与产业转化深度融合阶段。中心以多学科交叉为基础，整合生物医学、中医药学、康复医学等多个学科，依托临床试验机构、医企联建实验室等平台，构建“以主动健康为核心”的临床干预路径，打通“科研-临床-转化-应用”全链条，为应对老龄化、发展银发经济提供关键支撑。
七、卡路里限制促进健康延寿的效应分子及其机制的发现
厦门大学生命科学学院林圣彩、张宸崧团队发现，卡路里限制可使小鼠血清中石胆酸含量显著升高，外源性投喂石胆酸能在多种动物模型中模拟节食效果，实现健康促进与衰老延缓。该团队还发现了石胆酸的受体，即TULP3，其结合石胆酸之后激活去乙酰化酶Sirtuins，去除质子泵的V1E1亚基上的乙酰基，链接到本实验室发现的溶酶体AMPK通路，并由此起到促健康和抗衰老的作用。该成果明确了卡路里限制的关键效应分子及作用机制，为开发模拟节食效应的抗衰老干预策略提供了理论基础与新靶点。
八、GLP-1受体激动剂作为多靶点延缓衰老药物在临床与机制研究中的突破性进展
多项大规模临床及机制研究证实，GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）不仅能有效控制血糖与体重，更在心血管保护、抗炎、抗纤维化、神经保护等方面展现出独立于代谢改善的广泛效应。其作用覆盖衰老相关多个通路，符合“长寿药物”应具备的多疾病干预、多器官保护及健康寿命延长的潜在标准。该进展推动医学范式从“疾病治疗”向“健康寿命延长”转变，为未来抗衰老药物研发、临床评价体系及监管路径提供了重要参考，具有深远的科学、临床与社会意义。
九、基于LNP-mRNA递送的肝脏异位免疫营养因子重建策略逆转系统性免疫衰老
美国霍华德·休斯医学研究所张锋团队通过单细胞测序等技术，鉴定出胸腺及外周血T细胞中随年龄衰退的三种关键免疫营养因子（DLL1、FLT3-L、IL-7，统称DFI）。利用脂质纳米颗粒（LNP）将编码DFI的mRNA递送至衰老小鼠肝脏，成功实现免疫信号系统性重建。治疗后，老年小鼠循环初始T细胞数量增加，衰老相关B细胞减少，抗原呈递细胞功能恢复，疫苗应答与抗肿瘤免疫力显著提升，为年龄相关性免疫功能下降提供了全新干预路径。
十、裸鼹鼠通过影响DNA修复延长寿命的新机制
同济大学生命科学学院毛志勇教授团队在《Science》发表研究成果，阐明裸鼹鼠通过独特cGAS分子机制延长寿命。与人类cGAS在DNA损伤后抑制修复不同，裸鼹鼠cGAS可促进FANCI与RAD50相互作用，加速DNA损伤修复，抑制细胞衰老。其cGAS蛋白C端4个氨基酸的突变是功能差异的关键，将该基因转染至果蝇可显著延长其寿命。该发现为解析人类长寿分子机制及癌症等疾病发生机理提供重要参考。
（北京银发健康长寿研究院供图）